Registro na ANVISA

Família HemosIL FDP

Registro 80003610521. PRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)

Dados do registro

Número do registro80003610521
Número do processo25351048756201701
Nome técnicoPRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)
Classe de riscoII
Publicado em02/05/2017
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialWERFEN MEDICAL LTDA
CNPJ02.004.662/0001-65

Locais de fabricação

  • BIOKIT S/A ESPANHA
  • BIOKIT SA ESPANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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