Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgM80003610599WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família HemosIL AcuStar Anti-Cardiolipin IgG80003610600WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família ACL Elite80003610601WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família NOVA Lite DAPI EMA Kit80003610602WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Hemochron80003610603WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família GEM Hemochron 100 ACT-LR80003610604WERFEN MEDICAL LTDAIII10/01/2032
Família GEM Hemochron 100 ACT80003610605WERFEN MEDICAL LTDAIII10/01/2032
Família Plastic Capillaries for Blood Gas80003610606WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
NOVA Lite DAPI dsDNA Crithidia luciliae Kit80003610607WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
DCJCPT-N- directCHECK Normal Controls - Citrate PT - APTT80003610608WERFEN MEDICAL LTDAIII19/02/2034
Família Hemochron Jr. Citrate Activated Partial Thromboplastin Time (APTT)80003610609WERFEN MEDICAL LTDAIII19/02/2034
Família Hemochron Jr. Citrate Prothrombin Time (PT)80003610610WERFEN MEDICAL LTDAIII19/02/2034
Família ACL TOP Série 7080003610611WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
ACL TOP 970 CL80003610612WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash Circulating Calprotectin80003610613WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Família QUANTA Flash HMGCR80003610614WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
GEM Premier 700080003610615WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
FLEXMAP 3D®80003610616WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
FLEXMAP 3D® Performance Verification Kit80003610617WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Calibration Kit80003610618WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
xMAP® Sheath Fluid PLUS80003610619WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
GEM Premier 7000 com iQM380003610620WERFEN MEDICAL LTDAIII20/10/2035
Luminex® 100/200 Calibration Kit80003610621WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Luminex® 20080003610622WERFEN MEDICAL LTDAIIVigente
Luminex®100/200 Performance Verification Kit80003610623WERFEN MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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