Registro na ANVISA
Luminex®100/200 Performance Verification Kit
Registro 80003610623. SOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS COMPONENTES DE EQUIPAMENTOS
Dados do registro
| Número do registro | 80003610623 |
|---|---|
| Número do processo | 25351162354202554 |
| Nome técnico | SOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DOS COMPONENTES DE EQUIPAMENTOS |
| Classe de risco | I |
| Publicado em | 03/11/2025 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | WERFEN MEDICAL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 02.004.662/0001-65 |
Fabricante
- LUMINEX CORPORATION ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Outros registros de WERFEN MEDICAL LTDAver todos
IL TESTE EMULSAO DE REFERENCIA
80003610043HEMOSIL APTT-SP
80003610045ENSAIO DE CONTROLE NORMAL DE HEMOSIL
80003610048IL TESTE PLASMA REAGENTE FATOR V RESISTENCIA DOFATOR V a APC
80003610051FAMILIA DE CONTROLES UNI OU MULTIPARÂMETROS-HEMOSIL ENSAIO DE CONTROLE ANORMAL ALTO E BAIXO - WERFEN
80003610113GEM CVP
80003610117Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista