Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de WERFEN MEDICAL LTDAremover

307 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
IL TESTE EMULSAO DE REFERENCIA80003610043WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HEMOSIL SOLUÇÃO R DE LAVAGEM80003610149WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HEMOSIL SOLUÇÃO DE LIMPEZA80003610150WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HEMOSIL AGENTE DE LIMPEZA80003610154WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH System Rinse80003610301WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Special Wash Solution80003610302WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH System Cleaning Solution80003610303WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Sample Diluent80003610304WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
BIO-FLASH Triggers80003610305WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Plastic Capillaries for Blood Gas80003610309WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Hemosil Fator Diluente80003610334WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
PBS II Concentrado (40X)80003610517WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL Chromogenic Optic Test 160 umol/L80003610529WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
AP16 IF Plus80003610552WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Mounting Medium80003610570WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Extraction Device80003610572WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
ACL AcuStar / BIO-FLASH Verification Kit80003610573WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL AcuStar Triggers80003610574WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
HemosIL AcuStar System Rinse80003610575WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Família Plastic Capillaries for Blood Gas80003610606WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Performance Verification Kit80003610617WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
FLEXMAP 3D® Calibration Kit80003610618WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
xMAP® Sheath Fluid PLUS80003610619WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Luminex® 100/200 Calibration Kit80003610621WERFEN MEDICAL LTDAIVigente
Luminex®100/200 Performance Verification Kit80003610623WERFEN MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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