Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de Timpel S.A.remover

13 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Adapter Cable81408220007Timpel S.A.IVigente
Addere81408220006Timpel S.A.IVigente
CABO ADAPTADOR81408220002Timpel S.A.IVigente
CABO DE REFERÊNCIA PACIENTE81408220003Timpel S.A.IVigente
Cinta ENLIGHT81408220001Timpel S.A.IVigente
EIT Module81408229008Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT81408229002Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT81408229003Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT 210081408229004Timpel S.A.IIVigente
ENLIGHT 210081408229005Timpel S.A.IIVigente
Electrode Belt81408229007Timpel S.A.IIVigente
Nep81408229006Timpel S.A.IIVigente
enlight addere81408220005Timpel S.A.IVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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