Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ROSS MEDICAL LTDAremover

19 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
AV CONVERTER80400320011ROSS MEDICAL LTDAIVigente
BOLSA COLETORA PARA DRENAGEM FECAL - REFIL80400329003ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Bolsa Coletora para Dispositivo de Drenagem por Sucção CW80400320007ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Bolsa Coletora para Dispositivo de Drenagem por Sucção CW FINAL80400320008ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Bolsa Coletora para Dispositivo de drenagem por sucção Fit Fix Coopdech80400320002ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Bolsa Coletora para dispositivo de drenagem por sucção Qin Pot® Coopdech80400329002ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Bolsa coletora para drenagem fecal80400320001ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
DRENO DE SUCÇÃO PARA HIGIENIZAÇÃO ORAL - ORAL CARE80400320013ROSS MEDICAL LTDAIVigente
Dispositivo de Drenagem por Sucção CW80400320006ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Dreno de Sucção para Higienização Oral - ORAL CARE80400320009ROSS MEDICAL LTDAIVigente
FIXADOR DINÂMICO VAC-PAC80400320005ROSS MEDICAL LTDAIVigente
Fit Fix® Coopdech80400320003ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
ORAL CARE ROSS MEDICAL80400320015ROSS MEDICAL LTDAIVigente
PONTEIRA DE ASPIRAÇÃO ROSS MEDICAL80400320014ROSS MEDICAL LTDAIVigente
QIN POT® COOPDECH80400320004ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Sistema Fechado de Aspiração Ross Medical80400320012ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
Sistema Fechado de Aspiração Ross Medical80400329004ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
YD SUCTION LINER80400320010ROSS MEDICAL LTDAIIVigente
dreno de sucção para higienização oral80400329001ROSS MEDICAL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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