Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

93 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
NeoBase Succinylacetone Assay Solution10298910098REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
SOLUÇÃO TESTE PKU10298910101REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
SOLUÇÃO TESTE GAO10298910103REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Solução Teste para 4-Metilumbeliferona, GALT e Biotinidase10298910104REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
ESTAÇÃO DE TRABALHO AUTOMATIZADA JANUS10298910107REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
FLUORÔMETRO GSP10298910108REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA® INDUCER10298910110REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
PlGF CONTROLS10298910111REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
GSP Wash Concentrate10298910113REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Xpress Precision Test10298910115REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP TEST KIT10298910116REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
RevvityTM 226 Dispositivo de Coleta de Amostra10298910117REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Fluorescein Standard Solution10298910120REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Delfia Xpress Carry Over Kit10298910121REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
CONTADOR GAMA AUTOMÁTICO WIZARD210298910126REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
CONTADOR DE MÚLTIPLOS MARCADORES 1420 VICTOR 2 D10298910127REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Família de instrumentos Chemagen10298910138REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Qsight 210 MD10298910140REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Família de instrumentos chemagic Prime10298910141REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Migele Gel Electrophoresis Unit10298910142REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
chemagic DNA CS200 kit10298910143REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase 2 Succinylacetone Assay Solution Kit10298910145REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase 2 Non-derivatized Assay Solutions10298910146REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
QSight 225 MD10298910148REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA® Xpress sFlt-110298910152REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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