Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

93 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
CONTADOR DE MÚLTIPLOS MARCADORES 1420 VICTOR 2 D10298910127REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
CONTADOR GAMA AUTOMÁTICO WIZARD210298910126REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Chemagic Prime Jr-D10298910154REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DBS PUNCHER10298919003REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA DILUENTE 310298910084REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA INDUCER10298910087REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Trio10298910180REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA WASH CONCENTRATE10298910090REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA WASHER DISKREMOVE10298919004REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA XPRESS 6000-01010298910074REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA XPRESS FREE hCGß10298910071REVVITY DO BRASIL LTDAIII25/11/2034
DELFIA XPRESS PAPP-A10298910072REVVITY DO BRASIL LTDAIII25/11/2034
DELFIA XPRESS hAFP10298910086REVVITY DO BRASIL LTDAIII08/10/2027
DELFIA Xpress Precision Test10298910115REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA/AutoDELFIA PlGF Kit10298910118REVVITY DO BRASIL LTDAIII15/10/2027
DELFIA® INDUCER10298910110REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA® Xpress sFlt-110298910152REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Delfia Xpress Carry Over Kit10298910121REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Delfia Xpress PlGF 1-2-3 Kit10298910137REVVITY DO BRASIL LTDAIII04/07/2036
EONIS ANALYSIS SOFTWARE PN 5020-100010298910165REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
ESTAÇÃO DE TRABALHO AUTOMATIZADA JANUS10298910107REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Eonis DNA EXTRACTION KIT PN 3240-001010298910153REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Eonis Q96: Termociclador de PCR em tempo real.10298910181REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Eonis SCID-SMA kit PN 3241-0010/ PN 3242-001010298910155REVVITY DO BRASIL LTDAIII03/05/2031
FAMÍLIA DE KITS DELFIA/AUTODELFIA IRT NEONATAL TRIPSINA IMUNOREATIVA10298910032REVVITY DO BRASIL LTDAIII23/09/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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