Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

93 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SOLUÇÃO TESTE PKU10298910101REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP Neonatal Thyroxine (T4)10298910102REVVITY DO BRASIL LTDAIII17/05/2035
SOLUÇÃO TESTE GAO10298910103REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Solução Teste para 4-Metilumbeliferona, GALT e Biotinidase10298910104REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP Neonatal 17 a-OH-progesterone kit10298910105REVVITY DO BRASIL LTDAIII23/06/2035
GSP Neonatal GALT kit10298910106REVVITY DO BRASIL LTDAIII23/06/2035
ESTAÇÃO DE TRABALHO AUTOMATIZADA JANUS10298910107REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
FLUORÔMETRO GSP10298910108REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA® INDUCER10298910110REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
PlGF CONTROLS10298910111REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
GSP Neonatal IRT Kit10298910112REVVITY DO BRASIL LTDAIII20/08/2027
GSP Wash Concentrate10298910113REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Xpress Precision Test10298910115REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP TEST KIT10298910116REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
RevvityTM 226 Dispositivo de Coleta de Amostra10298910117REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA/AutoDELFIA PlGF Kit10298910118REVVITY DO BRASIL LTDAIII15/10/2027
GSP Neonatal Phenylalanine Kit10298910119REVVITY DO BRASIL LTDAIII17/12/2027
Fluorescein Standard Solution10298910120REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Delfia Xpress Carry Over Kit10298910121REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP NEONATAL BIOTINIDASE KIT10298910122REVVITY DO BRASIL LTDAIII31/03/2034
CONTADOR GAMA AUTOMÁTICO WIZARD210298910126REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
CONTADOR DE MÚLTIPLOS MARCADORES 1420 VICTOR 2 D10298910127REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
GSP NEONATAL G6PD KIT10298910130REVVITY DO BRASIL LTDAIII08/06/2035
Delfia Xpress PlGF 1-2-3 Kit10298910137REVVITY DO BRASIL LTDAIII04/07/2036
Família de instrumentos Chemagen10298910138REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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