Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

93 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Delfia Xpress PlGF 1-2-3 Kit10298910137REVVITY DO BRASIL LTDAIII04/07/2036
NeoLSD MSMS Kit10298910139REVVITY DO BRASIL LTDAIII02/01/2028
NeoBase 2 Non-derivatized MSMS kit 3044-001010298910147REVVITY DO BRASIL LTDAIII27/07/2030
GSP Neo natal Creatine Kinase -MM PN 3311-001010298910151REVVITY DO BRASIL LTDAIII13/10/2030
Eonis SCID-SMA kit PN 3241-0010/ PN 3242-001010298910155REVVITY DO BRASIL LTDAIII03/05/2031
Família SuperFlex N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide10298910161REVVITY DO BRASIL LTDAIII15/06/2036
Família SuperFlex Procalcitonin10298910163REVVITY DO BRASIL LTDAIII29/06/2036
Família SuperFlex Myoglobin10298910164REVVITY DO BRASIL LTDAIII18/05/2036
kit PKamp Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel10298910168REVVITY DO BRASIL LTDAIII17/01/2032
GSP® Neonatal Galactose Total kit - PN 3309-002010298910171REVVITY DO BRASIL LTDAIII04/07/2032
Família SuperFlex Cardiac Troponin I10298910173REVVITY DO BRASIL LTDAIII27/03/2033
Família SuperFlex Creatine Kinase-MB10298910174REVVITY DO BRASIL LTDAIII27/03/2033
Família SuperFlex D-Dimer10298910175REVVITY DO BRASIL LTDAIII03/04/2033
SuperFlex High Sensitivity Cardiac Troponin I Kit10298910176REVVITY DO BRASIL LTDAIII03/04/2033
Família PlGF (Fator de Crescimento Placentário)10298910177REVVITY DO BRASIL LTDAIII26/06/2033
Kit Eonis SCID-SMA PN: 3241-002010298910182REVVITY DO BRASIL LTDAIII20/05/2034
RESOLVE Hemoglobin Kit10298910184REVVITY DO BRASIL LTDAIII21/10/2034
GSP® Neonatal Anti-Toxoplasma IgM Kit10298910178REVVITY DO BRASIL LTDAIV26/12/2033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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