Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

93 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Chemagic Prime Jr-D10298910154REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família de Reagentes SuperFlex10298910158REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Trio10298910180REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família Centrífuga CF-26010298910183REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Kit chemagic Pathogen NA gDNA10298910185REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Kit chemagic Viral DNA/RNA 300 K H96 PN IVD-1033-S10298910186REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
PANTHERA - PUNCHER 910298919002REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DBS PUNCHER10298919003REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA WASHER DISKREMOVE10298919004REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
TRINEST10298919005REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Sistema Autodelfia para Fluoroimunoensaio10298910066REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA XPRESS 6000-01010298910074REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
FLUORÔMETRO GSP10298910108REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
PlGF CONTROLS10298910111REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
CONTADOR GAMA AUTOMÁTICO WIZARD210298910126REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
CONTADOR DE MÚLTIPLOS MARCADORES 1420 VICTOR 2 D10298910127REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Qsight 210 MD10298910140REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Migele Gel Electrophoresis Unit10298910142REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
QSight 225 MD10298910148REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
DELFIA® Xpress sFlt-110298910152REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Família de Analisadores SuperFlexTM10298910159REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Família SuperFlex All in One C-Reactive Protein10298910162REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
EONIS ANALYSIS SOFTWARE PN 5020-100010298910165REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
SuperFlex IL-610298910172REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente
Eonis Q96: Termociclador de PCR em tempo real.10298910181REVVITY DO BRASIL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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