Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de RADAC IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDAremover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| AllCheck COVID-19 IgG/IgM81991520005 | RADAC IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA | III | 12/04/2031 |
| COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit81991520001 | RADAC IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA | III | 25/06/2030 |
| SINGLE-USE SAMPLERS81991520003 | RADAC IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA | I | Vigente |
| VIRUS NUCLEIC ACID EXTRACTION KIT OR NUCLEIC ACID DETECTION KIT81991520004 | RADAC IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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