Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAremover

132 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
BrucellaCapt10259610251MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
MUMPS ELISA IgG/IgM10259610252MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
ELISA SORBENT10259610253MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIVigente
MUMPS VIRCLIA IgG10259610255MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
MUMPS VIRCLIA® IgM10259610256MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIIVigente
NORDIAG ARROW10259619001MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIVigente
Processador IFA HELMED10259619002MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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