Registro na ANVISA

Processador IFA HELMED

Registro 10259619002. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro	10259619002
Número do processo	25351236594201419
Nome técnico	Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de risco	I
Publicado em	03/11/2014
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	MEDIVAX INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA
CNPJ	68.814.961/0001-73

Fabricante

AESKU.DIAGNOSTICS GMBH & CO. KG ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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