Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Látex AEO10009010342LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
MAGNESIO10009010012LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Microalbuminuria TURBIQUEST Plus10009010226LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
MyTest COVID-19 Ag Nasal10009010381LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII25/04/2032
NGAL Turbiquest10009010264LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
NSE Reagent Kit10009010483LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/11/2034
Na Conditioner10009010431LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Na/Cl/pH filling solution10009010444LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Nucleic Acid Extraction Kit (Magnetic Bead Method)10009010375LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
PADRAO DE BILIRRUBINA10009010010LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCR Turbiquest Plus10009010198LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCR Ultra Turbiquest Plus10009010208LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PCT Reagent Kit10009010501LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2035
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PROTEINAS TOTAIS10009010080LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PSA Reagent Kit10009010475LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
PTH Reagent Kit10009010491LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Padrão Interno ISE CS10009010214LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Potássio Enzimático10009010338LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Potássio Enzimático SD10009010234LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Pre-Trigger Solution10009010403LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
Progesterone Reagent Kit10009010411LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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