Registro na ANVISA

ProGRP Reagent Kit

Registro 10009010393. PEPTÍDEO DE LIBERAÇÃO DE GASTRINA

Dados do registro

Número do registro10009010393
Número do processo25351255615202317
Nome técnicoPEPTÍDEO DE LIBERAÇÃO DE GASTRINA
Classe de riscoIII
Publicado em29/05/2023
ValidadeVálido até 10/02/2035

Empresa detentora

Razão socialLABTEST DIAGNOSTICA S/A
CNPJ16.516.296/0001-38

Fabricante

  • LABTEST DIAGNOSTICA S/A BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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