Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Aud-H310009010387LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H 5AL10009010388LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Aud-H510009010389LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 24010009010390LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 60010009010391LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
PGII Reagent Kit10009010394LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PGI Reagent Kit10009010395LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
PRL Reagent Kit10009010396LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
FSH Reagent Kit10009010397LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ß-HCG Reagent Kit10009010398LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/03/2035
Testosterone Reagent Kit10009010399LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Estradiol Reagent Kit10009010400LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AMH Reagent Kit10009010401LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Trigger Solution10009010402LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Pre-Trigger Solution10009010403LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
LH Reagent Kit10009010405LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família CS-300010009010406LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família CS-150010009010407LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Lab Rapid Dengue NS110009010408LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII09/10/2033
Família Audmax 40010009010409LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Concentrated Wash Buffer10009010410LABTEST DIAGNOSTICA S/AIVigente
Progesterone Reagent Kit10009010411LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
SHBG Reagent Kit10009010412LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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