Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

294 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
G6PD Reagent Kit (CLIA)10009010500LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Família Fe Liquiform10009010510LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
CK-MB LIQUIFORM10009010069LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2035
QUALITROL CK10009010120LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2036
SANGUE OCULTO iFOBT10009010177LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/06/2035
Família Qualitrol Hemostasis10009010317LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/09/2035
DETECT SARS-CoV-2 RT-PCR10009010357LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII27/04/2030
Anti SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test10009010360LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2030
COVID-19 Ag Rapid Test10009010361LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/09/2030
Anti SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test SD10009010364LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII12/11/2030
Lab Rapid Dengue IgG/IgM10009010366LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/01/2031
Covid-19 Ag Rapid Test (Oral Fluid)10009010371LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII31/05/2031
COVID-19 & FLU A/B Ag Rapid Test Combo10009010372LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/06/2031
Anti SARS-CoV-2 & M. pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Combo10009010373LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/06/2031
COVID-19 Ag Rapid Test (Swab Naso/Oro)10009010374LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/06/2031
Detect SARS-CoV-2 (RT-PCR) Fast10009010377LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/08/2031
Influenza A/B/H1N1 Ag Rapid Test Combo10009010378LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/10/2031
MyTest COVID-19 Ag Nasal10009010381LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII25/04/2032
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
ß-HCG Reagent Kit10009010398LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/03/2035
Lab Rapid Dengue NS110009010408LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII09/10/2033
AFP Reagent Kit10009010425LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
HE4 Reagent Kit10009010426LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
Ferritin Reagent Kit10009010428LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/02/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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