Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAremover

204 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
25-OH VD Assay Kit(Fluorescence Immunoassay)80105220312KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Allergy FOUR80105220275KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Allergy ONE80105220273KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Allergy THREE80105220276KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Allergy TWO80105220274KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Blood Sampling Pouch80105229001KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Food Intolerance ONE80105220277KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AESKUCARE® Gluten Related Disorders IgA80105220280KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
AMA-M2 Assay Kit (Fluorescence Immunoassay)80105220307KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Anti-tissue Transglutaminase Antibody IgA /IgG Assay Kit (Fluorescence Immunoassay)80105220317KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Automated Chemistry Analyzer MS20080105220255KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Automatic POCT Hematology Analyzer - PB3080105220253KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
C-reactive Protein Assay Kit (Fluorescence Immunoassay)80105220311KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
CBC Assay Kit80105220252KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIVigente
CRP Assay Kit80105220257KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Chemistry Analyzer MS10080105220249KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Coagulation Analyzer MC10080105220247KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
Cystatin C Assay Kit (Fluorescence Immunoassay)80105220316KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
DETECTA COVID80105220117KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIII04/07/2032
DETECTA COVID PLUS80105220235KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIII02/12/2034
FAMÍLIA FASTLINE ADENOVÍRUS PLUS80105220291KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA FASTLINE ASTROVÍRUS PLUS80105220292KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA FASTLINE CAMPYLOBACTER PLUS80105220294KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA FASTLINE CRYPTOSPORIDIUM PLUS80105220293KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente
FAMÍLIA FASTLINE ENTAMOEBA PLUS80105220299KHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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