Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de HIGHLAS DO BRASIL LTDAremover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| FIBRA ENDOLUMINAL ORLIGHT FIBER80179630004 | HIGHLAS DO BRASIL LTDA | III | 21/03/2036 |
| LASER DE TRATAMENTOS CIRÚRGICOS E TRANSDÉRMICOS80179630006 | HIGHLAS DO BRASIL LTDA | III | 25/01/2036 |
| ORLIGHT KIT CÂNULA PLDD80179630008 | HIGHLAS DO BRASIL LTDA | III | 26/12/2026 |
| SONDA ORLIGHT FIBER HOLMIUM80179630007 | HIGHLAS DO BRASIL LTDA | III | 19/09/2026 |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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