Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de HI TECHNOLOGIES LTDAremover

47 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
C.TESTE Autoteste COVID-1980583710021HI TECHNOLOGIES LTDAIII04/04/2032
COLESTEROL COMPLETO (TESTE RAPIDO DE COLESTEROL TOTAL E HDL80583710009HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
FLOW FERRITINA80583710029HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
FLOW PCR80583710045HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Família Hilab Lens80583710047HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Bilirrubina Total80583710060HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow COVID Ag80583710055HI TECHNOLOGIES LTDAIII03/02/2035
Flow Dengue NS180583710039HI TECHNOLOGIES LTDAIII02/05/2033
Flow Função Renal80583710024HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Glicemia80583710033HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow HbA1c FIA80583710044HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Influenza A/B80583710027HI TECHNOLOGIES LTDAIII17/10/2032
Flow Marcadores Cardíacos80583710028HI TECHNOLOGIES LTDAIII17/10/2032
Flow PSA80583710025HI TECHNOLOGIES LTDAIII22/08/2032
Flow Parcial de Urina80583710035HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Perfil Lipídico80583710051HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow T4 Livre FIA80583710040HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow TSH FIA80583710058HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Testosterona FIA80583710056HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Vitamina D80583710050HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Vitamina D FIA80583710059HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow Zika IgG/IgM80583710031HI TECHNOLOGIES LTDAIV19/12/2032
Flow bHCG80583710049HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Flow bHCG FIA80583710053HI TECHNOLOGIES LTDAIIVigente
Hilab COVID-19 Antígeno80583710020HI TECHNOLOGIES LTDAIII02/03/2032

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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