Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Família Procleix UltrioPlex E Assay Calibrators80134860314GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/06/2035
Família Reverse-Cyte® 5%80134860273GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2030
GRI-FILL PERISTALTIC SET80134869015GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
GRI-FILL SETS80134860187GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Grifols sCD3880134860308GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID CORE CONTROL80134860315GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/06/2035
ID CORE XT Reagents80134860219GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
ID CORE XT SOFTWARE80134869013GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
ID HPA XT Reagents80134860216GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID HPA XT SOFTWARE80134869012GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID RHD XT ANALYSIS SOFTWARE80134860288GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
ID RHD XT REAGENTES80134860307GRIFOLS BRASIL LTDAIV18/03/2034
IDENTISERA DIANA10364120056GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND80134860232GRIFOLS BRASIL LTDAIV02/05/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND P10364120064GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA P10364120067GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
MD Reader80134860258GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
MIXER PLUS 2 GRIFOLS80134869006GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
MIXER PLUS 380134869014GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
MIXER TEK GRIFOLS80134869009GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
ORAcollect DNA80134860321GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROCLEIX AUTO DETECT (Procleix Panther System)80134860255GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
PROCLEIX Panther System80134860218GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
PROCLEIX ULTRIO ELITE Assay80134860220GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
PROCLEIX XPRESS SYSTEM80134860217GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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