Registro na ANVISA

ID CORE XT SOFTWARE

Registro 80134869013. Software

Dados do registro

Número do registro80134869013
Número do processo25351450369201590
Nome técnicoSoftware
Classe de riscoI
Publicado em18/01/2016
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialGRIFOLS BRASIL LTDA
CNPJ02.513.899/0001-71

Fabricante

  • PROGENIKA BIOPHARMA S.L. ESPANHA

Outros registros de GRIFOLS BRASIL LTDAver todos

AUTOANALISADOR PARA IMUNOHEMATOLOGIA WADIANA COMPACT

10364120050

IDENTISERA DIANA

10364120056

SERASCAN DIANA 2P

10364120059

SERASCAN DIANA 4

10364120060

SERASCAN DIANA 4P

10364120062

IDENTISERA DIANA EXTEND P

10364120064

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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