Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DG Gel Rh Pheno+Kell80134860139GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG READER80134860165GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG Reader Net80134860267GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG SPIN80134869008GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
DG THERM80134869007GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
DG-PAPAIN80134860114GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Data-Cyte Extend 0.8%80134860284GRIFOLS BRASIL LTDAIII08/08/2032
Data-Cyte Plus 3%80134860300GRIFOLS BRASIL LTDAIII23/10/2033
Data-Cyte Plus P 0.8%80134860279GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/08/2031
Data-Cyte® Plus 0.8%80134860250GRIFOLS BRASIL LTDAIII17/07/2027
Diego(a)-Cyte 0.8%80134860280GRIFOLS BRASIL LTDAIII06/09/2031
Diego(a)-Cyte 3%80134860316GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/06/2035
Discriminatory Probe Reagent (Procleix ArboPlex Assay)80134860313GRIFOLS BRASIL LTDAIV22/04/2035
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)80134860320GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/09/2035
ERYTRA80134860157GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Enlisst-II80134860287GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Erytra Eflexis80134860252GRIFOLS BRASIL LTDAIIVigente
Essential II Control80134860214GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
Extended IV Control80134860213GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
FAMÍLIA DE INCUBADORAS PROCLEIX RPI80134860221GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
FRACTIOMATIC PLUS 280134860158GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
FRACTIOMATIC PLUS 380134869016GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
FRACTIOMATIC X280134869018GRIFOLS BRASIL LTDAIVigente
Família Anti-Kpa Dual e Anti-Kpb Dual80134860261GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/06/2029
Família Anti-Lea for DG Gel e Anti-Leb for DG Gel80134860272GRIFOLS BRASIL LTDAIII15/06/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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