Registro na ANVISA

Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)

Registro 80134860320. ÁCIDO NUCLÉICO DE VÍRUS HIV, HBV E HCV

Dados do registro

Número do registro80134860320
Número do processo25351457932202457
Nome técnicoÁCIDO NUCLÉICO DE VÍRUS HIV, HBV E HCV
Classe de riscoIV
Publicado em15/09/2025
ValidadeVálido até 15/09/2035

Empresa detentora

Razão socialGRIFOLS BRASIL LTDA
CNPJ02.513.899/0001-71

Fabricante

  • GRIFOLS DIAGNOSTICS SOLUTIONS INC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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