Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti-H for DG Gel80134860323GRIFOLS BRASIL LTDAIII10/08/2036
ID CORE XT Reagents80134860219GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
PROCLEIX ULTRIO ELITE Assay80134860220GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
DG GEL NEUTRAL80134860099GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/05/2036
DG Gel Newborn80134860154GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
DG Gel Anti-IgG80134860155GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/03/2036
Procleix Plasmodium Assay Calibrators80134860322GRIFOLS BRASIL LTDAIV16/03/2036
DG GEL CT80134860088GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL ANTI-D80134860089GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL ABO/Rh80134860094GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL NEUTRAL/COOMBS80134860097GRIFOLS BRASIL LTDAIII06/02/2036
DG GEL DC Scan80134860098GRIFOLS BRASIL LTDAIV06/02/2036
DG GEL CONFIRM80134860090GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL ABO/Rh (2D)80134860091GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/01/2036
DG GEL COOMBS80134860092GRIFOLS BRASIL LTDAIII30/01/2036
Extended IV Control80134860213GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
Essential II Control80134860214GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
DG Gel Rh Pheno80134860143GRIFOLS BRASIL LTDAIV21/09/2035
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)80134860320GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/09/2035
DG Gel Rh Pheno+Kell80134860139GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel Confirm P80134860141GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/09/2035
DG Gel ABO/Rh(2D)+Kell80134860210GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
DG Gel ABO/Rh+Kell (RT)80134860211GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/08/2035
Target Enhancer Reagent Kit - Procleix Ultrio Elite Assay80134860319GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/07/2035
Procleix Parvo/HAV Assay - Calibrators and Control Kit80134860318GRIFOLS BRASIL LTDAIII14/07/2035

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista