Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

147 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti-Jka for DG Gel e Anti-Jkb for DG Gel80134860247GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-Fya for DG Gel e Anti-Fyb for DG Gel80134860249GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/07/2027
Anti-K Mono-Type (2)80134860251GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/02/2028
DG Gel ABO/Rh (2D)(RT)80134860259GRIFOLS BRASIL LTDAIV13/12/2028
Família Anti-Kpa Dual e Anti-Kpb Dual80134860261GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/06/2029
Procleix Zika Vírus80134860266GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/09/2029
Anti-Cw Mono-Type Dual80134860268GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
Reverse-Cyte 0.8%80134860269GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
Família Reverse-Cyte® 5%80134860273GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2030
Procleix Plasmodium Assay80134860289GRIFOLS BRASIL LTDAIV05/06/2033
Anti-Fyb Mono-Type Dual80134860292GRIFOLS BRASIL LTDAIV26/06/2033
Procleix UltrioPlex E Assay80134860306GRIFOLS BRASIL LTDAIV19/02/2034
ID RHD XT REAGENTES80134860307GRIFOLS BRASIL LTDAIV18/03/2034
Procleix ArboPlex Assay80134860311GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay Calibrators80134860312GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Discriminatory Probe Reagent (Procleix ArboPlex Assay)80134860313GRIFOLS BRASIL LTDAIV22/04/2035
Família Procleix UltrioPlex E Assay Calibrators80134860314GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/06/2035
ID CORE CONTROL80134860315GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/06/2035
Procleix Ultrio Elite Assay Calibrators80134860317GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/07/2035
Target Enhancer Reagent Kit - Procleix Ultrio Elite Assay80134860319GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/07/2035
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)80134860320GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/09/2035
Procleix Plasmodium Assay Calibrators80134860322GRIFOLS BRASIL LTDAIV16/03/2036

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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