Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de FRESENIUS KABI BRASIL LTDAremover

98 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
SUPORTE PARA COLETA DE MEDULA ÓSSEA80145119012FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIVigente
Adaptador Universal em Funil FREKA80145119013FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIVigente
Freka Medidor de Estoma80145119014FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Freka Extensor, 30 cm80145119015FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo Volumat ON Translúcido80145119017FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Filtro para Hemocomponentes com penetrador ventilado e conector luer80145119018FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Conox 2D80145119019FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Seringa Freka Connect ENFit/ProNeo80145119021FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Freka Button Extension Set 1 - ENFit80145119022FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Seringa Injectomat80145119023FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo VL ON4580145119024FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo Volumat ON Fotoprotetor80145119025FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Ambix Introcath Plus80145119026FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo VL ON PUR80145119027FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Ambix Introcath Plus - T80145119028FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Agilia ProNeo80145119029FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Seringa Injectomat sem cânula80145119030FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo para bomba optima MS ou módulo MVP sem DEHP80145119032FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Equipo para Infusão de Medicamentos Fotossensíveis OP MS para Bomba de Infusão sem DEHP80145119033FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
AMBIX nova Set80145119034FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Extensor Injectomat Line PVC SEM DEHP80145119035FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Extensor PCA80145119036FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente
Conector K-Zero80145119037FRESENIUS KABI BRASIL LTDAIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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