Registro na ANVISA

Conox 2D

Registro 80145119019. Monitor de EEG

Dados do registro

Número do registro	80145119019
Número do processo	25351681083202027
Nome técnico	Monitor de EEG
Classe de risco	II
Publicado em	27/07/2020
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
CNPJ	49.324.221/0001-04

Fabricante

FRESENIUS KABI AG ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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