Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnostica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Dengue Duo Combo ECO Teste80954880221Eco Diagnostica LtdaIII02/12/2034
Dengue IgG/IgM Premium ECO Teste80954880024Eco Diagnostica LtdaIII02/05/2027
Dengue NS1 Ag combo ECO Teste80954880225Eco Diagnostica LtdaIII24/02/2035
Dengue/ChikV IgG/IgM DUO ECO Teste80954880214Eco Diagnostica LtdaIII26/12/2033
Duo Plex Dengue Serotyping (1-4, 2-3) ECO Detect80954880047Eco Diagnostica LtdaIII27/11/2027
ECO 500 URINE READER80930310004Eco Diagnóstica LtdaIIVigente
ECO Baby Detect 1080954880073Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F AFP80954880079Eco Diagnostica LtdaIII02/07/2028
ECO F AMH80954880168Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Adenovírus Ag80954880070Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Albumina80954880086Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F CD Toxina A/B80954880171Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F CEA80954880080Eco Diagnostica LtdaIII02/07/2028
ECO F CK80954880107Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F CK-MB80954880052Eco Diagnostica LtdaIII14/02/2028
ECO F COVID nAb C80954880174Eco Diagnostica LtdaIII26/07/2031
ECO F COVID-19 Ag80954880131Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
ECO F COVID-19 IgG/IgM80954880137Eco Diagnostica LtdaIII10/06/2030
ECO F ChikV IgG/IgM80954880069Eco Diagnostica LtdaIII14/05/2028
ECO F Cistatina C80954880058Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Covid / FLU A/B Ag80954880142Eco Diagnostica LtdaIII03/08/2030
ECO F D-Dímero80954880076Eco Diagnostica LtdaIII18/06/2028
ECO F Dengue IgG/IgM80954880090Eco Diagnostica LtdaIII17/09/2028
ECO F Dengue NS180954880097Eco Diagnostica LtdaIII10/12/2028
ECO F Estradiol80954880166Eco Diagnostica LtdaIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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