Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnostica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
A1c ECO Card80954880108Eco Diagnostica LtdaIIVigente
A1c ECO Care80954880102Eco Diagnostica LtdaIIVigente
A1c ECO Care Strip80954880104Eco Diagnostica LtdaIIVigente
A1c ECO Reader80954880109Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Actim PROM80954880044Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Actim Partus80954880045Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Allergy 1 ECO Teste80954880164Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Allergy 4 ECO Teste80954880163Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Autoteste COVID Ag Detect80954880183Eco Diagnostica LtdaIII23/02/2032
Autoteste COVID Ag Oral Detect80954880184Eco Diagnostica LtdaIII25/02/2032
Autoteste Cegontest80954880141Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Autoteste HIV Detect Oral80954880049Eco Diagnostica LtdaIV18/12/2027
BUN (Ureia) ECO POC80954880130Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Baby Detect Digital80954880136Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Bolsas Respiratórias BreathID80954880223Eco Diagnostica LtdaIVigente
BreathID® Smart System80954880203Eco Diagnostica LtdaIIVigente
CD-1 ECO Teste80954880103Eco Diagnostica LtdaIIVigente
CD-2 ECO Teste80954880117Eco Diagnostica LtdaIIVigente
CK ECO POC80954880143Eco Diagnostica LtdaIIVigente
CMV IgG/IgM ECO Teste80954880032Eco Diagnostica LtdaIV28/08/2027
COVID IGA/IGM/IGG ECO TESTE80954880167Eco Diagnostica LtdaIII03/05/2031
COVID-19 Ab Plus ECO Teste80954880160Eco Diagnostica LtdaIII08/02/2031
COVID-19 Ag ECO Teste80954880133Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
COVID-19 IgG ECO Teste80954880161Eco Diagnostica LtdaIII01/03/2031
COVID-19 IgG/IgM Combo ECO Teste80954880135Eco Diagnostica LtdaIII11/05/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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