Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnostica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
DOA 2 ECO Teste80954880110Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Ácido Úrico Detect Strip80954880111Eco Diagnostica LtdaIIVigente
RSV ECO Teste80954880112Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Ácido Úrico Detect TD-414180954880113Eco Diagnostica LtdaIIVigente
DOA COC 150 ECO Teste80954880114Eco Diagnostica LtdaIIVigente
DOA AMP ECO Teste80954880115Eco Diagnostica LtdaIIVigente
DOA THC ECO Teste80954880116Eco Diagnostica LtdaIIVigente
CD-2 ECO Teste80954880117Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Pancreatite ECO Teste80954880118Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Rota/Adeno Ag ECO Teste80954880119Eco Diagnostica LtdaIIVigente
PCR ECO POC80954880120Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F FSH80954880121Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO U10 Strip80954880122Eco Diagnostica LtdaIIVigente
DOA 12 ECO Teste80954880123Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Testosterona80954880124Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Creatinina ECO POC80954880125Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Simplex ECO POC80954880126Eco Diagnostica LtdaIIVigente
TGO ECO POC80954880127Eco Diagnostica LtdaIIVigente
TGP ECO POC80954880128Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Gama GT ECO POC80954880129Eco Diagnostica LtdaIIVigente
BUN (Ureia) ECO POC80954880130Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F COVID-19 Ag80954880131Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
COVID-19 IgG/IgM ECO Teste80954880132Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
COVID-19 Ag ECO Teste80954880133Eco Diagnostica LtdaIII19/03/2030
COVID-19 IgG/IgM Combo ECO Teste80954880135Eco Diagnostica LtdaIII11/05/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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