Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnostica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Toxin/GDH ECO Teste80954880033Eco Diagnostica LtdaIIVigente
TORCH Painel ECO Teste80954880034Eco Diagnostica LtdaIII04/09/2027
HIV 1/2 ECO Teste80954880036Eco Diagnostica LtdaIV11/09/2027
Norovírus I e II ECO Teste80954880037Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Dengue DUO ECO Teste80954880038Eco Diagnostica LtdaIII16/10/2027
HIV Detect Oral80954880039Eco Diagnostica LtdaIV16/10/2027
STREP A ECO TESTE80954880040Eco Diagnostica LtdaIII23/10/2027
DOA 5 ECO Teste80954880041Eco Diagnostica LtdaIIVigente
TRIO EGC ECO Teste80954880042Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Toxo IgG/IgM ECO Teste80954880043Eco Diagnostica LtdaIV23/10/2027
Actim PROM80954880044Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Actim Partus80954880045Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Rota/Noro ECO Teste80954880046Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Duo Plex Dengue Serotyping (1-4, 2-3) ECO Detect80954880047Eco Diagnostica LtdaIII27/11/2027
ECO F Legionella Ag80954880048Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Autoteste HIV Detect Oral80954880049Eco Diagnostica LtdaIV18/12/2027
Família ECO Reader F80954880050Eco Diagnostica LtdaIIVigente
LSH Cutânea ECO Teste80954880051Eco Diagnostica LtdaIII08/01/2028
ECO F CK-MB80954880052Eco Diagnostica LtdaIII14/02/2028
ECO F RSV Ag80954880053Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F PCT80954880054Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F TSH80954880055Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F T480954880056Eco Diagnostica LtdaIIVigente
ECO F Troponina I80954880057Eco Diagnostica LtdaIII26/02/2028
ECO F Cistatina C80954880058Eco Diagnostica LtdaIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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