Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de Eco Diagnostica Ltdaremover

255 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
STANDARD i AMH80954880238Eco Diagnostica LtdaIIVigente
STANDARD i E280954880239Eco Diagnostica LtdaIIVigente
STANDARD i FSH80954880240Eco Diagnostica LtdaIIVigente
STANDARD i Trigger80954880241Eco Diagnostica LtdaIVigente
STANDARD i pre-Trigger80954880242Eco Diagnostica LtdaIVigente
STANDARD i Wash Buffer80954880243Eco Diagnostica LtdaIVigente
Família de analisadores Standard i80954880244Eco Diagnostica LtdaIIVigente
STANDARD M10 MTB-RIF/INH80954880245Eco Diagnostica LtdaIII16/03/2036
Standard i ß-hCG80954880246Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Troponina I Combo ECO Teste80954880247Eco Diagnostica LtdaIII13/04/2036
Standard i fT380954880248Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i T380954880249Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i Vitamin B1280954880250Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i Prolactin80954880251Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i Vitamin D Total80954880252Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i Cortisol80954880253Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i Testosterone80954880254Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Standard i PCT80954880255Eco Diagnostica LtdaIII01/06/2036
ECO F Ferritina80954880256Eco Diagnostica LtdaIIVigente
STANDARD M10 MRSA/SA80954880257Eco Diagnostica LtdaIII20/07/2036
Standard M10 vanA/vanB80954880258Eco Diagnostica LtdaIII10/08/2036
Standard M10 C.difficile BT80954880259Eco Diagnostica LtdaIII17/08/2036
STANDARD i SHBG80954880260Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Lancetador80954889001Eco Diagnostica LtdaIIVigente
Lanceta para lancetador80954889002Eco Diagnostica LtdaIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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