Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de EUROFARMA LABORATÓRIOS S.Aremover
9 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| SNIF AIR80164790024 | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | IV | 09/02/2036 |
| SNIF AIR80164790025 | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | IV | 09/02/2036 |
| PARAVISION FILM80164790023 | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | III | 17/06/2034 |
| LUBRIFICANTE INTIMO INTRA10004380001 | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | II | Vigente |
| KELUS80164799011 | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | II | Vigente |
| Tampa da Bolsa - SFC - Cap81352740001 | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A | I | Vigente |
| Conector da tampa da bolsa SFC Port81352740002 | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A | I | Vigente |
| Elastômero da tampa da bolsa SFC Rubber - Disc81352740003 | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A | I | Vigente |
| Inalador CDM Haler®81352749001 | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A | I | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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