Registro na ANVISA

Inalador CDM Haler®

Registro 81352749001. Dispositivo para Inalação com Pó Seco

Dados do registro

Número do registro	81352749001
Número do processo	25351317008201605
Nome técnico	Dispositivo para Inalação com Pó Seco
Classe de risco	I
Publicado em	26/09/2016
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A
CNPJ	61.190.096/0008-69

Fabricante

EMPHASYS IMPORTADORA EXPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA BRASIL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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