Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de BLUVIAH BRASIL LTDAremover
2 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| KIT CÂNULA BOLT BLOCK82715799002 | BLUVIAH BRASIL LTDA | II | Vigente |
| KIT CÂNULA DISCECTOMIA PERCUTÂNEA MECÂNICA BOLT SPINE82715799003 | BLUVIAH BRASIL LTDA | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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