Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de GRIFOLS BRASIL LTDAremover

56 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Discriminatory Probe Reagent kit (Procleix UltrioPlex E)80134860320GRIFOLS BRASIL LTDAIV15/09/2035
Essential II Control80134860214GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
Extended IV Control80134860213GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/11/2035
Família Anti-Kpa Dual e Anti-Kpb Dual80134860261GRIFOLS BRASIL LTDAIV03/06/2029
Família Procleix UltrioPlex E Assay Calibrators80134860314GRIFOLS BRASIL LTDAIV23/06/2035
Família Reverse-Cyte® 5%80134860273GRIFOLS BRASIL LTDAIV28/12/2030
ID CORE CONTROL80134860315GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/06/2035
ID CORE XT Reagents80134860219GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
ID RHD XT REAGENTES80134860307GRIFOLS BRASIL LTDAIV18/03/2034
IDENTISERA DIANA10364120056GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND80134860232GRIFOLS BRASIL LTDAIV02/05/2027
IDENTISERA DIANA EXTEND P10364120064GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
IDENTISERA DIANA P10364120067GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
PROCLEIX ULTRIO ELITE Assay80134860220GRIFOLS BRASIL LTDAIV04/07/2036
Procleix ArboPlex Assay80134860311GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Procleix ArboPlex Assay Calibrators80134860312GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/04/2035
Procleix Plasmodium Assay80134860289GRIFOLS BRASIL LTDAIV05/06/2033
Procleix Plasmodium Assay Calibrators80134860322GRIFOLS BRASIL LTDAIV16/03/2036
Procleix Ultrio Elite Assay Calibrators80134860317GRIFOLS BRASIL LTDAIV07/07/2035
Procleix UltrioPlex E Assay80134860306GRIFOLS BRASIL LTDAIV19/02/2034
Procleix Zika Vírus80134860266GRIFOLS BRASIL LTDAIV30/09/2029
Reverse-Cyte 0.8%80134860269GRIFOLS BRASIL LTDAIV25/11/2029
SERASCAN DIANA 210364120066GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 2P10364120059GRIFOLS BRASIL LTDAIV10/06/2027
SERASCAN DIANA 380134860103GRIFOLS BRASIL LTDAIV09/04/2027

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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