Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.153 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Teste Rápido Onsite PSA Semi-Quantitativo80524900045BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII17/10/2026
TESTE RÁPIDO ONSITE HAV IgG/IgM80524900046BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII17/10/2026
TESTE RÁPIDO ONSITE HSV-2 IgG/IgM80524900048BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII24/10/2036
TESTE RÁPIDO ONSITE TB IgG/IgM Combo80524900050BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII28/11/2026
TESTE RÁPIDO ONSITE STREP A80524900051BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII09/01/2037
Teste Rápido Onsite Leptospirose IgG/IgM Combo80524900053BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII24/04/2027
Aridia CHIKUNGUNYA RT-PCR80524900064BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII04/06/2028
Aridia INFLUENZA A/B e VSR RT-PCR80524900065BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII11/06/2028
Aridia Sorotipagem DENGUE RT-PCR80524900068BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII10/12/2028
Aridia DENGUE RT-PCR80524900069BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII10/12/2028
Teste Rápido OnSite COVID-19 IgG/IgM80524900071BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII03/04/2030
Teste Rápido OnSite Covid-19 Ag80524900076BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII21/12/2030
Teste Rápido OnSite Dengue IgG80524900079BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII22/02/2031
OnSite Covid-19 Ag Autoteste80524900080BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII15/08/2032
Teste Rápido OnSite COVID-19 + Influenza A/B Ag80524900081BIO ADVANCE DIAGNOSTICOS LTDAIII22/04/2036
BIO DETECHTA ELISA IgG SARS-CoV-280680420032BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/10/2030
COVID-19 IgM/IgG TESTE RÁPIDO80680420033BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII07/12/2030
Detechta Rápido IgG e IgM SARS-CoV-280680420038BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII12/04/2031
Kit COVID-19 Multiplex RT-qPCR80680420045BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII02/08/2031
Biodetechta CK-MB FIA (Creatinoquinase fração MB)80680420048BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/09/2031
Veri-Q COVID-19 & Influenza A/B Kit de Detecção Multiplex (CoVFLU-VM)80680420057BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII06/12/2031
Veri-Q COVID-19 Ag Rapid Test80680420058BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII10/01/2032
FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM80680420059BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII27/08/2030
VERI-Q PCR 316 Mycobacterium tuberculosis Detection Kit (MTB-QS)80680420061BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII15/03/2031
Biodetechta PSA FIA80680420074BIO BRASIL BIOTECNOLOGIA LTDAIII13/02/2033

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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