Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.189 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
RAPID SARS-CoV-2 ANTIGEN TEST CARD80313210031MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII11/03/2034
Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card80313210032MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII18/03/2034
RAPID FECAL OCCULT BLOOD TEST STRIP80313210034MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII22/07/2034
Rapid Troponin I Test Card80313210035MP BIOMEDICALS DO BRASIL LTDAIII05/01/2036
Troponina I82533950037MR SAUDE LTDAIII02/10/2033
Dengue NS182533950047MR SAUDE LTDAIII27/11/2033
Teste Rápido PSA82533950052MR SAUDE LTDAIII26/02/2034
Dengue IgG/IgM82533950058MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Dengue NS182533950059MR SAUDE LTDAIII22/04/2034
Strep A82533950061MR SAUDE LTDAIII06/05/2034
Sangue Oculto - FOB82533950063MR SAUDE LTDAIII28/05/2034
Teste Rápido SARS-CoV-2 Ag82533950068MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test CEA H-Plus82533950069MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Fast Test cTnI H-Plus82533950070MR SAUDE LTDAIII19/08/2034
Troponina I82533950072MR SAUDE LTDAIII26/08/2034
Fast Test FOB H-Plus82533950073MR SAUDE LTDAIII02/09/2034
Fast Test Dímero-D H-Plus82533950075MR SAUDE LTDAIII09/09/2034
Fast Test AFP Plus82533950093MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test CK-MB H-Plus82533950094MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test Mioglobina H-Plus82533950095MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test t-PSA H-Plus82533950096MR SAUDE LTDAIII07/10/2034
Fast Test H-FABP H-Plus82533950097MR SAUDE LTDAIII29/10/2034
Dengue Ac + Ag82533950098MR SAUDE LTDAIII04/11/2034
Fast Test NT-proBNP H-Plus82533950099MR SAUDE LTDAIII11/11/2034
SARS-CoV-2 Ag Autoteste82533950100MR SAUDE LTDAIII18/11/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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