Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

11.154 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti SARS-CoV-2 & M. pneumoniae IgG/IgM Rapid Test Combo10009010373LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/06/2031
COVID-19 Ag Rapid Test (Swab Naso/Oro)10009010374LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/06/2031
Detect SARS-CoV-2 (RT-PCR) Fast10009010377LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/08/2031
Influenza A/B/H1N1 Ag Rapid Test Combo10009010378LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/10/2031
MyTest COVID-19 Ag Nasal10009010381LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII25/04/2032
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
ß-HCG Reagent Kit10009010398LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/03/2035
Lab Rapid Dengue NS110009010408LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII09/10/2033
AFP Reagent Kit10009010425LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
HE4 Reagent Kit10009010426LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/01/2034
Ferritin Reagent Kit10009010428LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/02/2035
Lab Rapid GDH / Toxin A and B10009010460LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
Lab Rapid Strep A10009010461LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII16/09/2034
CA 125 Reagent Kit10009010464LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 19-9 Reagent Kit10009010465LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CEA Reagent Kit10009010466LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgG Reagent Kit10009010472LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 15-3 Reagent Kit10009010473LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgM Reagent Kit10009010474LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
PSA Reagent Kit10009010475LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Cyfra 21-1 Reagent Kit10009010477LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
SCC Reagent Kit10009010479LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
fPSA Reagent Kit10009010482LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
NSE Reagent Kit10009010483LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/11/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista