Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAremover

61 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
REATIVO SECO VITROS* PARA FENITOINA PHYT81246980035ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII05/03/2035
REATIVO SECO VITROS* PARA LITIO LI81246986654ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII18/11/2034
REATIVO SECO VITROS* PARA TEOFILINA THEO81246986783ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII24/02/2035
Reagente para imunohematologia - Família de soros raros para metodologia convencional81246982565ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII15/08/2033
SOFIA® SARS ANTIGEN FIA81246986875ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII30/11/2030
Sofia Influenza A+B FIA81246986880ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII02/03/2032
Sofia S. Pneumoniae FIA81246986878ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII07/03/2032
Sofia Strep A+ FIA81246986882ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII21/03/2032
VERIFICADOR DE EFICIENCIA ISOENZIMA I E II VITROS*81246982501ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII19/12/2036
VITROS Immunodiagnostic Products Anti-SARS-CoV-2 IgG Reagent Pack, Calibrator, Control81246986855ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII03/08/2030
VITROS Immunodiagnostic Products Anti-SARS-CoV-2 Total Reagent Pack, Calibrator, Control81246986853ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDAIII10/06/2030

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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