Registro na ANVISA

REATIVO SECO VITROS* PARA FENITOINA PHYT

Registro 81246980035. FENITOÍNA

Dados do registro

Número do registro	81246980035
Número do processo	25351455405201789
Nome técnico	FENITOÍNA
Classe de risco	III
Publicado em	28/08/2017
Validade	Válido até 05/03/2035

Empresa detentora

Razão social	ORTHO CLINICAL DIAGNÓSTICS DO BRASIL PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA
CNPJ	21.921.393/0001-46

Fabricante

ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS, INC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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