Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

TodosClasse IClasse IIClasse IIIClasse IVVencidos

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

45 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Anti-Dengue IgG Reagent Kit10009010512LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/08/2036
Família Calibrador e Controles CK-NAC/CK-MB10009010511LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII27/07/2036
Anti-Dengue IgM Reagent Kit10009010508LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII22/06/2036
QUALITROL CK10009010120LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2036
Dengue NS1 Ag Reagent Kit10009010506LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII26/01/2036
Família Qualitrol Hemostasis10009010317LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/09/2035
Anti-HAV IgM Reagent Kit10009010503LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII15/09/2035
PCT Reagent Kit10009010501LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII08/09/2035
Anti-HAV IgG Reagent Kit10009010496LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII14/07/2035
SANGUE OCULTO iFOBT10009010177LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/06/2035
Dengue Combo Rapid Test10009010488LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
Dengue IgG/IgM Rapid Test10009010489LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII28/04/2035
TG Reagent Kit10009010392LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/03/2035
ß-HCG Reagent Kit10009010398LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/03/2035
CK-MB LIQUIFORM10009010069LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII01/03/2035
Ferritin Reagent Kit10009010428LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII24/02/2035
ProGRP Reagent Kit10009010393LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII10/02/2035
NSE Reagent Kit10009010483LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII04/11/2034
CA 125 Reagent Kit10009010464LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 19-9 Reagent Kit10009010465LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CEA Reagent Kit10009010466LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgG Reagent Kit10009010472LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
CA 15-3 Reagent Kit10009010473LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
Rubella IgM Reagent Kit10009010474LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034
PSA Reagent Kit10009010475LABTEST DIAGNOSTICA S/AIII21/10/2034

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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