Consulta pública
Registro de dispositivo médico na ANVISA
Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.
Registros de VENOSAN BRASIL LTDAremover
4 registros
| Produto | Empresa detentora | Classe | Validade |
|---|---|---|---|
| LF900 - SISTEMA DE COMPRESSÃO INTERMITENTE10349319002 | VENOSAN BRASIL LTDA | II | Vigente |
| CTC- 7 - SISTEMA DE COMPRESSÃO TÉRMICA10349319003 | VENOSAN BRASIL LTDA | II | Vigente |
| Suprasorb CNP P3 - Sistema de Terapia de Pressão Negativa Controlada10349319004 | VENOSAN BRASIL LTDA | II | Vigente |
| DVT10349319005 | VENOSAN BRASIL LTDA | II | Vigente |
Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Seu produto precisa de registro no Brasil
A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.
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