Registro na ANVISA
LF900 - SISTEMA DE COMPRESSÃO INTERMITENTE
Registro 10349319002. Sistema de Compressao de Membros
Dados do registro
| Número do registro | 10349319002 |
|---|---|
| Número do processo | 25351303112202101 |
| Nome técnico | Sistema de Compressao de Membros |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 23/09/2021 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | VENOSAN BRASIL LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 02.193.012/0001-05 |
Fabricante
- DAESUNG MAREF CO., LTD. CORÉIA DO SUL
Outros registros de VENOSAN BRASIL LTDAver todos
MEIA ELASTICA DE COMPRESSAO PARA USO MEDICINAL VENOSAN
10349310002MEIA ELASTICA DE COMPRESSAO PARA USO MEDICINAL VENOSAN
10349310003PROTETORES DE GEL PURO
10349310004PROTETORES DE GEL POLÍMERO COM TECIDO DE ALGODÃO E POLIAMIDA
10349310005PROTETORES DE GEL POLÍMERO COM TECIDO DE POLIAMIDA
10349310006TENSORES DE ELÁSTICO, POLIÉSTER, POLIAMIDA E ELASTANO
10349310007Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista