Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de LABTEST DIAGNOSTICA S/Aremover

205 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
17-a- Hydroxyprogesterone Reagent Kit10009010499LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AEO - TURBIQUEST10009010118LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AEO Turbiquest Plus10009010186LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AGP - TURBIQUEST10009010102LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AGP Turbiquest Plus10009010191LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ALBUMINA10009010025LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
ALT/GPT LIQUIFORM10009010029LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AMH Reagent Kit10009010401LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AMILASE CNPG LIQUIFORM10009010053LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
AST GOT LIQUIFORM10009010018LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Anti-TG Reagent Kit10009010442LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Anti-TPO Reagent Kit10009010420LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Apo A1 Turbiquest10009010458LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Apo B Turbiquest10009010459LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 24010009010390LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Audmax 60010009010391LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-D LIQUIFORM10009010087LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILI-T LIQUIFORM10009010086LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
BILIRRUBINA10009010022LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
Betatest10009010334LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C-Peptide Reagent Kit10009010424LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 TURBIQUEST10009010112LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C3 Turbiquest Plus10009010190LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 TURBIQUEST10009010113LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente
C4 Turbiquest Plus10009010192LABTEST DIAGNOSTICA S/AIIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

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