Registro na ANVISA

17-a- Hydroxyprogesterone Reagent Kit

Registro 10009010499. 17-HIDROXIPROGESTERONA (17-OHP)

Dados do registro

Número do registro10009010499
Número do processo25351108686202593
Nome técnico17-HIDROXIPROGESTERONA (17-OHP)
Classe de riscoII
Publicado em18/08/2025
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLABTEST DIAGNOSTICA S/A
CNPJ16.516.296/0001-38

Fabricante

  • VIRTUE DIAGNOSTICS SUZHOU CO. LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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