Consulta pública

Registro de dispositivo médico na ANVISA

Busque por número, produto, empresa detentora ou CNPJ. O dado é o que a ANVISA publica em dados abertos, e chega aqui todo dia.

Registros de REVVITY DO BRASIL LTDAremover

35 registros

ProdutoEmpresa detentoraClasseValidade
Chemagic Prime Jr-D10298910154REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DBS PUNCHER10298919003REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA DILUENTE 310298910084REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA INDUCER10298910087REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Trio10298910180REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA WASH CONCENTRATE10298910090REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA WASHER DISKREMOVE10298919004REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA Xpress Precision Test10298910115REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
DELFIA® INDUCER10298910110REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Delfia Xpress Carry Over Kit10298910121REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
ESTAÇÃO DE TRABALHO AUTOMATIZADA JANUS10298910107REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Eonis DNA EXTRACTION KIT PN 3240-001010298910153REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família Centrífuga CF-26010298910183REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família de Reagentes SuperFlex10298910158REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família de instrumentos Chemagen10298910138REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Família de instrumentos chemagic Prime10298910141REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Fluorescein Standard Solution10298910120REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP TEST KIT10298910116REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
GSP Wash Concentrate10298910113REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Kit chemagic Pathogen NA gDNA10298910185REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
Kit chemagic Viral DNA/RNA 300 K H96 PN IVD-1033-S10298910186REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase 2 Non-derivatized Assay Solutions10298910146REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase 2 Succinylacetone Assay Solution Kit10298910145REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase Non-derivatized Assay Solutions10298910096REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente
NeoBase Succinylacetone Assay Solution10298910098REVVITY DO BRASIL LTDAIVigente

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde. A base traz a validade do registro, e não a situação cadastral: um registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Seu produto precisa de registro no Brasil

A HSC conduz o registro de dispositivos médicos na ANVISA, do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento do processo.

Falar com especialista