Registro na ANVISA

Immupass VivaDiagTM SARS-CoV-2 IgM/IgG Rapid Test (COVID-19 IgM/IgG Rapid Test)

Registro 81869080006. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro81869080006
Número do processo25351496382202068
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em16/07/2020
ValidadeVálido até 16/07/2030

Empresa detentora

Razão socialSVAROG IMPORTACAO, EXPORTACAO E COMERCIO LTDA
CNPJ08.435.221/0001-02

Fabricante

  • VIVACHEK BIOTECH (HANGZHOU) CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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